课程概要:
解解释ISO9000系列的质量管理体系(QMS)、ISO14000系列的环境管理体系(EMS)、OHSAS18000系列的职业健康安全体系(OHS)以及如何从内部审核员的角度对其进行审核。学员将学习审核过程和质量环境职业健康安全管理体系文件编写,并配以详实的案例供学员讨论以加深理解。课程将讲解如何对三标文件进行整合,并在审核时如何对质量环境职业健康安全管理体系进行策划及实施。
课程对象:
质量经理、环安经理、ISO9000&ISO14000及OHSAS18000实施小组成员、管理代表和质量环境职业健康安全内部审核员。
课程大纲:
ISO9000、ISO14000、OHSAS介绍
介绍ISO9000、ISO14000及
OHSAS18000来历
ISO9001:2008、ISO14001:2004、OHSAS18001:2007标准讲解
ISO9001:2008术语及定义讲解、标准条款理解、试用案例及课堂练习;
ISO14001:2004术语及定义讲解、标准条款理解、试用案例及课堂练习;
OHSAS18001:2007术语及定义讲解、标准条款理解、试用案例及课堂练习。
ISO9001:2008、ISO14001:2004、OHSAS18001:2007三标整合
如何整合三标;
三标整合文件编写;
三标整合案例分享及练习;
结合标准讲解如何对质量环境职业健康安全体系实施整合审核---如何在两体系同时审核时策划及准备资料、提问等。
审核任务和阶段
RAB定义的审核员资格
管理体系审核
审核的类型和相互关系
审核方法
职责和任务
审核员的选择
内部审核程序
审核的阶段
审核策划和准备
策划和准备的目标
审核准备的9个步骤
定义审核的目的、范围和审核准则
确定相关要求
与受审核方联系
评估受审核方的表现
开展文件审核
审核群
准备审核计划和检查表
三标整合审核计划及检查表案例分享
课堂练习
如何编写三标整合年度审核计划/审核实施计划编写练习
三标整合检查表编写练习
实施审核-阶段1
实施审核
首次会议
调查和记录证据
面谈和提问的技巧
课堂练习
现场审核技巧演练---提问和回答
实施审核-阶段2
不符合项和审核发现
不符合的原因和类型
撰写不符合项
检查不符合项
不符合项矩阵表
不符合报告案例分享
课堂练习
不符合报告撰写
上一篇:精益生产高级研修班培训
下一篇:生产管理